11月2日，“艾佰瑞2026注娇研®江浙沪上市会”在杭州举行。这是继今年9月北京全国发布会之后，注娇研 颜漾®、注娇研 颜龄®两款胶原蛋白植入剂在长三角地区正式发布。
会上，艾佰瑞医学团队与江浙沪临床专家分别介绍了产品的技术来源、临床试验结果与临床应用方案，并就机构经营与规范应用展开讨论。
ECM技术转化：心脏瓣膜级胶原
艾佰瑞是科创板上市公司佰仁医疗（688198）控股子公司。佰仁医疗由金磊博士于2001年创办，主营人工生物心脏瓣膜等植介入医疗器械，2019年在科创板上市。2023年，佰仁医疗设立艾佰瑞，将公司在细胞外基质（ECM）领域的技术积累用于面部抗衰产品。
从心脏瓣膜到面部抗衰，ECM的应用场景发生了变化，背后却是共同的胶原材料研究基础。胶原蛋白既是牛心包生物瓣膜材料中的重要结构成分，也是皮肤细胞外基质的重要组成部分，参与维持皮肤组织的结构与力学性能。生物心脏瓣膜植入人体后需要长期承受反复开合，对材料纯度、交联稳定性和致敏性的要求较高。艾佰瑞方面表示，公司将这部分工艺标准延续到了胶原蛋白植入剂的开发中。
艾佰瑞总经理周昭华表示，注娇研的产品逻辑建立在佰仁医疗在ECM胶原蛋白领域近30年的交联工艺与质控标准之上。在区域推进上，艾佰瑞以临床数据和医生培训为前置条件，配套机构赋能计划，使产品进入机构后具备可执行的注射规范、可追踪的随访路径和可复用的案例积累。她期待，江浙沪市场能以更成熟的临床与机构环境检验注娇研的长周期产品逻辑，也期待能有更多的消费者得到更好的求美体验。
注娇研®系列两款产品的注册适应症不同。颜漾为非交联胶原蛋白植入剂，用于面颊真皮层平滑度改善；颜龄为交联胶原蛋白植入剂，2026年7月获批，用于纠正中、重度鼻唇沟皱纹。在临床应用中，两款产品可联合使用、深浅结合：非交联产品侧重浅层，交联产品侧重深层。
权威案例发布，呈现长效改善结果
据介绍，注娇研 颜龄®依托艾佰瑞独有的三大专利技术体系，围绕胶原蛋白在提取纯度、结构支撑、维持时间与免疫原性等方面的应用难点，形成系统化技术路径：超纯提取技术从源头降低过敏风险；定向纤维再造技术赋予植入材料持续的结构支撑力，确保填充效果稳定；定性定量交联技术在延长维持时间的同时，进一步降低胶原蛋白的免疫原性，兼顾“更久支撑”与“极低致敏”。
艾佰瑞医学总监沈頔表示，交联修饰可有效延长胶原蛋白在组织内的驻留时间。随机对照临床试验显示，注射后第24周，盲态WSRS评分下的皱纹纠正有效率试验组显著优于对照组；注射后第24、36、52周，研究者评估的GAIS评分试验组均优于对照组。此外，WSRS评分、受试者自评GAIS及研究者GAIS均表明，治疗效果可持续至注射后52周。安全性方面，试验期间未发生与免疫原性相关的不良事件。
在联合应用层面，临床专家刘斌院长、王永书院长、朱柏年院长，咨询专家孙妍结合产品特性提出，注娇研以全长I型胶原纤维为分子基础，医生可根据部位与层次形成浅层与深层、非交联与交联并用的方案。聚焦中面部抗衰，颜龄可用于深层支撑，颜漾则用于中层过渡与浅层肤质改善。而审美评估也佐证了双品联合的基础，亚洲人面部衰老更多表现为平整度与连贯性下降，而非单纯容积缺失，应先看轮廓过渡是否顺畅，再考虑容积补充。
共谈行业未来：胶原赛道可持续增长
会议议题由临床实践与审美表达延伸至机构经营与赛道增长。上海艺星总经理陈家超、南京华韩奇致美容医院总经理吴婷婷、杭州春尚医疗美容总经理陈明、奈时咨询创始人叶鑫四位机构嘉宾围绕“胶原抗衰的机构经营与增长路径”展开对谈，聚焦头部连锁、区域标杆、医生IP诊所与咨询赋能四个视角。
嘉宾们认为，当前消费趋于理性：求美者对安全性、自然度和维持时间要求更高。多位嘉宾强调，产品只是一部分，医生培训、美学标准统一、院内案例积累和术后随访能否跟上，直接决定品项能否长期运营。
从全国发布到区域落地，行业关注的另一条线索是数据积累。上市前临床试验给出的是受控条件下的结果，产品在更广泛人群、更长周期中的表现，仍需要真实世界研究的数据积累。对行业而言，如何在扩张期同时保证注射规范与效果可追溯，是这一轮胶原产品竞争中更值得关注的问题。
